Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

interchemie werken de adelaar eesti as, vanapere tee 14, püünsi, općina viimsi, okrug harju 74013, estonija - kalcijev glukonat za injekciju; magnezijev klorid heksahidrat ; boratna kiselina; - otopina za infuziju, za goveda, ovce i svinje - kalcij, kombinacije s vitaminom d i/ili drugim lijekovima - goveda, ovaca, svinja

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - kalcijumkarbonat, magnezijumkarbonat - tableta za žvakanje - 680 mg/1 tableta+ 80 mg/1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 680 mg kalcijum karbonat, 80 mg magnezijum karbonat, teški

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - kalcijumkarbonat, magnezijumkarbonat - tableta za žvakanje - 680 mg/1 tableta+ 80 mg/1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 680 mg kalcijum karbonata, 80 mg magnezijum karbonata, teškog

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - l-dopa, карбидопа, энтакапон - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (ddc).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / dopa decarboxylase inhibitora (ddci) u odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije. ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / dopa decarboxylase inhibitora (ddci) u odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova bolest - anti-parkinsonove bolesti lijekovima, drugim дофаминергических posrednika - tasmar je indiciran u kombinaciji s levodopom / benserazide ili levodope / carbidopa bolesnicima s levodope reagira idiopatske parkinsonove bolesti i motoričke fluktuacije, koji nisu ili se ne podnose druge catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitori. zbog rizika od potencijalno smrtonosne, akutnog oštećenja jetre, tasmar ne treba shvatiti kao prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija terapije za леводопы / бенсеразида ili леводопы / карбидопы. s tasmar treba koristiti samo u kombinaciji s lijekovima леводопы / бенсеразида i леводопы / карбидопы da se informacije o učinku tih lijekova леводопы i odnosi se na njihova istodobna primjena s tasmar.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom parkinsonovom bolesti (pd) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (l-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim pd u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - l-dopa - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - inbrija drugačije prekidima tijekom liječenja epizodne vibracija motora (video) kod odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću (pb) tretman s леводопы/dopa su-декарбоксилазы inhibitor.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.